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国家药监局,制度改革,我国,直属单位,队伍建设

作者: 汪新 发布时间: 2019年10月25日 17:46:15

  保障药品安全、有效与可及,是与药品安全相关的所有利益相关者的共同责任。徐景和希望,广大药品企业切实履行药品安全主体责任,广大专家学者积极推进监管科学和政策研究,中国药品监管研究会更好发挥桥梁纽带作用,凝聚全社会药品安全治理合力,共同促进我国药品监管事业的科学发展。

  在主题报告环节,中国工程院院士、空军军医大学国家分子医学转化科学中心主任陈志南作了题为“新时代生物医药前沿与创新”的主题报告。来自国家药监局政策法规司、药品注册司、药品监管司等业务司局以及国家药典委员会、国家药监局药品审评中心、南方医药经济研究所等直属单位相关负责人就新修订《药品管理法》解读、《药品注册管理办法》修订、《药品生产监督管理办法》修订以及《中国药典》2020版编制工作最新进展、我国药品审评改革进展情况、对我国当前医药产业的若干思考等进行了交流。广州医药集团董事长李楚源围绕粤港澳大湾区建设展望了中医药发展的新机遇。

  大会设立了药品使用监管论坛、生物制品监管论坛、医疗器械监管论坛、药包材与辅料监管论坛四个分论坛。来自药监部门、药品生产经营企业、医药科研院所、医疗机构的相关负责人和专家学者,分别针对临床药品使用、生物制品质量控制研究、医疗器械审评制度改革、完善关联审评制度等话题进行深入交流。

  此次大会为期两天,来自国家药监局相关业务司局和直属单位,浙江、山东、内蒙古、西藏等省(区)药品监管局的相关人员,以及科研单位、高等院校、企业代表等1200余人参加了大会。

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